メディアオペレーション新規募集（募集中！多数の募集が来ます）

募集中！多数のポジションが来ています

最近、成都ハイテク区の中和街公立幼稚園や成都天府国際バイオシティの多くの企業が採用公告を発表しました。ご興味のあるポジションがあるかどうか見てみましょう。

成都ハイテクゾーン中和街公立幼稚園

「幼稚園職員配置基準（暫定）」（教師[2013]第1号）、「成都幼稚園管理弁法」（成都市人民政府令第183号）、「成都ハイテク区公立幼稚園の非教職員採用に関する指導意見（意見募集稿）」、および「成都ハイテク区教育文化体育局による「成都ハイテク区公立幼稚園の非教職員採用に関する指導意見（試行）」の公布に関する通知（成高教養発[2022]第2号）」などの関連規定に基づき、「公開、平等、競争、選抜」の原則に従い、2020年秋学期に一般から45名の非教職員を採用する予定です。具体的な計画は以下のとおりです。

1. 募集範囲と対象者

募集職種の要件を満たす社会の就業者および失業者。

2. 募集職種

募集職種、募集人数、応募資格などの詳細は「職種状況表」をご覧ください。応募者は募集要項および「職位状況表」をよく読み、応募要件を完全に満たす場合のみ登録できます。

III.登録

1. 登録方法

今回の募集はオンライン登録（指定のメールアドレスに送信）により行われます。

2. 登録期間

2023年8月8日から2023年8月16日まで。

3. 登録に必要な資料

添付の「成都ハイテクパーク公立幼稚園非職員採用申請書」をダウンロードして記入し、住民IDカード、学業証明書、中国高等教育学生情報・就職センターのオンライン学生ステータス確認レポート（電子版）（1週間以内）、無犯罪証明書（天府通板）を提出してください。

その他の情報: 採用ポジションに必要なその他の補足書類。

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さらに、成都天府国際バイオシティの多くの企業は世界中から優秀な人材を募集しています。見てみましょう！

チャンルイバイオ

募集職種

遺伝子編集スーパーバイザー（1名）

職務責任

1. プログラムの設計、実施、監督を含む新しいCRISPR遺伝子編集技術の開発を担当し、作業計画の策定と実施を担当します。

2. さまざまな細胞株向けの特定の遺伝子編集ソリューションの開発、ベクターの送達、遺伝子編集の効率、細胞のスクリーニングと検出などの重要なステップの最適化を担当します。

3. 遺伝子編集技術における最先端の進歩と特殊技術の調査を担当します。

4. 遺伝子編集技術を使用して大腸菌株を形質転換する。

仕事の要件:

1. 遺伝子編集のプロセスと規制に精通し、2年以上の遺伝子編集経験を持ち、プロセス全体に精通している遺伝子編集の博士課程候補者1名。

2. 強いチームワーク能力と責任感を持っていること。

3. 英語の文献レビュースキルが優れ、自己学習が得意で、研究者の仕事を指導できる。

4. 実践的かつ誠実で、強い責任感と優れたコミュニケーション能力および調整能力を備えている。

発酵管理責任者（1名）

職務責任

1. 医薬品開発登録要求に従って、発酵実験計画の設計と推進を担当し、実験目標を達成し、プロジェクトの進捗状況に合わせます。

2. データ完全性要件に準拠した実験計画、結果の分析と解釈、計画と要約レポートおよび登録関連資料の作成を担当します。

3. 実験プロジェクトの実施と進捗の促進、実験内容の詳細な記録、実験結果の分析と報告を担当する。

4. 発酵技術の研究と最適化を担当します。

5. 発酵作業エリア内の場所と設備の衛生と清潔さを維持する責任を負う。

6. 発酵チームの管理と人材育成に責任を持ち、チームを率いて仕事の目標を達成する。

7. 研究室の準備と設立に参加し、部門長のチーム構築の完了を支援する。

8. IND申請関連資料の作成およびレビューに参加する。

9. 会社から割り当てられたその他のタスクを完了します。

仕事の要件:

1. 学士以上、バイオエンジニアリング、発酵工学などを専攻。微生物培養、原核生物または真核生物の発酵における3年以上の経験、小型発酵タンクの使用経験があることが望ましい。

2. 発酵実験の原理を熟知し、無菌操作のスキルがしっかりしており、英語の文献を堪能に閲覧できる。

3. 細胞発酵技術に関する深い理解を持ち、自主的に考え、遭遇する問題を解決できる。

4. 強力な管理能力を持ち、仕事に対して厳格かつ慎重であり、組織的かつ計画的であり、責任感とプロ意識を持っている。

浄化管理者（2名）

職務責任

1. 細胞/ウイルス/微生物製品の精製方法とプロセス増幅の研究開発を担当し、精製プロセスの移管とパイロットGMP生産を担当します。

2. プロジェクトリーダーとして、プロジェクトが指定された時間と予算内で完了するように、プロジェクトチームメンバーの実験の調整と進捗管理を担当します。

3. 効果的で安定したスケーラブルな下流プロセス開発ソリューションを設計する。

4. 細胞（抗体など）/ウイルス/微生物（大腸菌発現など）製品の精製技術プラットフォームを改善し、新しい技術や方法を継続的に追跡・学習し、他の従業員に継続的な専門トレーニングを提供します。

仕事の要件:

1. 生化学、免疫学、分子生物学、製薬工学、その他生物学関連専攻の学士号以上。

2. バイオ医薬品の精製研究の経験があり、ウイルス製品の精製媒体の使用に精通しており、実験室およびパイロット精製装置を独立して操作できること。

3. 精製分野で3年以上の経験があり、限外濾過、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、分子ふるいクロマトグラフィーなどに精通している。

4. 研究開発業務を愛し、高い専門性と優れた実践能力を備えている。野心があり、責任感があり、コミュニケーション能力に優れ、学習に積極的であり、チームワークに優れている。

5. タンパク質やウイルスの小規模凍結乾燥プロセス開発の経験がある応募者を優先します。

生化学研究者（2名）

職務責任

1. 各プロジェクトの生化学関連検出方法の開発と検証、およびサンプルの生化学検出を担当します。

2. 研究室の関連機器の保守および維持管理を担当する。

3. 生化学検査に関連する品質文書の作成を担当する。

4. リーダーシップによって割り当てられたその他のタスク。

仕事の要件:

1. バイオエンジニアリング、製薬工学、その他関連分野で学士号以上、関連業務経験2年以上が望ましい。

2. PCR、ELISA、WB、TCID50、生物活性、HCP、HCDなど、関連するタンパク質製品およびウイルスベクターワクチン製品の試験経験を持つ候補者が望ましい。

3. 細胞培養の経験があることが望ましい。

4. 慎重に作業し、進取の気性と責任感を持ち、チームスピリットを持ち、さまざまな一般的なオフィスソフトウェアを使いこなせること。

微生物検査技師（1名）

職務責任

1. 無菌試験、微生物限度試験、細菌エンドトキシン試験など、さまざまなサンプルの微生物試験を担当します。

2. 水システムの微生物検査およびクリーンエリアの環境検査を担当します。

3. 陽性株の接種、継代培養、保存およびその他の関連作業を担当する。

4. 微生物学的関連の品質文書の作成を担当する。

5. 関連する機器および装置の購入、定期的な保守および維持、ならびに機器および装置の検証を担当します。

6. リーダーシップによって割り当てられたその他のタスク。

仕事の要件:

1. 微生物学、バイオエンジニアリング、製薬工学などを専攻し、大学卒業以上の学位を取得していることが望ましい。

2. 製薬会社で微生物学的検査の業務に2年以上従事した経験のある応募者は優先されます。

3. 医薬品GMP規格に精通し、それを効果的に実施し、無菌操作技術に習熟し、関連業務を自主的に完了できる。

4. 慎重に作業し、進取の気性と責任感を持ち、チームスピリットを持ち、さまざまな一般的なオフィスソフトウェアを使いこなせること。

理化学技術者（1名）

職務責任

1. 中間製品、完成品、保留サンプル、安定性サンプルなどの物理化学試験を担当します。

2. 入ってくる原材料および補助材料のサンプリングと物理的・化学的試験を担当する。

3. 精製水、注射用水、純蒸気などのサンプリングおよび物理化学試験を担当します。

4. 物理的および化学的品質関連文書の作成を担当する。

5. 関連する機器や設備を購入し、定期的に保守およびサービスを行う。

6. リーダーシップによって割り当てられたその他のタスク。

仕事の要件:

1. 製薬工学、薬学、その他関連分野を専攻し、大学卒業以上の学位を取得していることが望ましい。

2. 製薬会社での物理、化学、水システム試験の経験が2年以上ある応募者は優先されます。

3. 慎重に作業し、進取の気性と責任感を持ち、チームスピリットを持ち、さまざまな一般的なオフィスソフトウェアを使いこなせる能力があること。

登録管理者（1名）

職務責任

1. 会社の製品登録および申告資料の作成と提出を担当します。

2. 生物由来製品の登録に関する国内および国際法規の調査、更新、研修を担当する。

3. 製品申請計画の策定、医薬品申請登録文書の作成と改訂の組織と調整、医薬品登録の進捗状況の追跡、現場審査、医薬品登録情報のタイムリーな取得、関連部門とのコミュニケーションと調整、および国家医薬品監督管理部門による当社製品の承認の促進を担当します。

4. 製品の開発および申請プロセス、登録規制を総合的に理解し、医薬品の申請および登録プロセスにおける関連問題を自主的に処理または解決でき、申請資料を審査する能力を有する。

5. 会社の研究開発プロジェクトの決定や製品情報の提供に参加し、登録の観点から合理的な提案を行い、登録に関連する臨床業務を支援します。

仕事の要件:

1. 学士号以上、生物学的医薬品登録における3年以上の経験、および生物学的製品登録に関する専門知識を有する。

2. 国内外の生物由来製品に関する各種医薬品の関連法律、登録ルート、申請手順、登録申請資料の要求を熟知し、優れた文章力を有し、技術資料の作成、編集、申請を自主的に完了できる。

3. 優れた職業倫理と機密保持意識

4. 優れたコミュニケーション能力、調整力、独立した思考力、問題解決能力。

プロジェクトスペシャリスト（1名）

職務責任

1. プロジェクトの状況に応じてプロジェクト憲章を作成し、プロジェクト実施計画を策定する責任を負う。

2. プロジェクトの進捗状況を追跡し、プロジェクトの進捗状況を明確に把握し、必要なリソースを調整して、プロジェクトの円滑な進行を確保します。

3. プロジェクトの進捗状況を報告し、プロジェクト作業を実行し、既存の問題を解決するために定期的にプロジェクト会議を開催します。

4. プロジェクトの進行中は顧客との良好なコミュニケーションを維持し、定期的に顧客や会社のリーダー（必要な場合）に進捗状況を報告したり、プロジェクトの情報交換を行ったりします。

5. 各プロジェクトに関与する機能部門の人員を調整し、各部門の技術リーダーと積極的にコミュニケーションをとる。

6. プロジェクト費用の使用を監督、管理、追跡する。

7. 顧客へのプロジェクト成果物の引き渡しを担当する。

8. プロジェクト管理プロセス文書のアーカイブ化を担当する。

9. 競合他社の情報、新しい国際および国内技術の出現など、各社内プロジェクトの業界状況を追跡します。

仕事の要件:

1. バイオメディカル関連専攻で学士号以上を取得し、2～3年の就業経験がある応募者が望ましい。

2. 一般的な事務作業に必要なコンピュータ知識を習得し、優れた口頭および書面によるコミュニケーション能力を有する。

3. ビジネスエチケットを理解し、顧客サービスに対する強い意識を持っていること。

4. 優れた学習能力と、強力なコミュニケーション、調整、組織化のスキルを備えている。

3. 積極的、厳格、慎重、誠実、信頼でき、強い責任感を持つ。

IT運用・保守（1名）

職務責任

1. 会社のコンピュータ室管理、コンピュータのメンテナンス、有線および無線ネットワークのメンテナンスを担当します。

2. 会社のコンピューターハードウェアとソフトウェア、およびオフィス機器（プリンター、コピー機、コンピューター、アクセス制御、電話交換機など）の日常的なメンテナンス、トラブルシューティング、継続的な最適化を担当します。

3. 会社のローカルエリアネットワークとサーバーの構築、保守、監視、管理を担当し、ネットワークセキュリティを担当し、企業情報システムの正常かつ安全な運用を確保します。会社の開発ニーズに応じて情報セキュリティを継続的に改善・強化します。会社のIT関連の作業システムとリスク警告メカニズムを確立する。

4. 情報システムの保守を担当し、会社の管理、人事およびその他のシステムの最適化に関するアドバイスとサポートを提供します。

5. 会社の各種大規模活動や会議のための会場レイアウト。

6. その他、指導部が手配する事項。

仕事の要件:

1. 学士号以上、コンピューター、通信、その他の関連分野を専攻し、製薬会社のウェブサイト管理、ERP管理および保守で1年以上の経験があること。

2. IPガードシステムに精通しており、強力な最適化能力を有している。

3. Windows オペレーティングシステムの管理と保守に精通しており、ローカルエリアネットワークと統合オフィスネットワークの保守の経験がある。

4. 一般的に使用されるオフィスソフトウェアのインストール、構成、保守技術に習熟し、オフィス機器周辺機器のインストールと保守に精通している。

5. 強力な実行力、誠実な仕事、強い責任感、優れたチームスピリット、優れたコミュニケーション能力と学習能力。

プロダクトマネージャー（1名）

職務責任

1. プロジェクトの製品計画、設計、プロジェクトライフサイクル管理を担当します。

2. 市場状況を把握し、市場開発、チャネル管理などの業務を指導・参加し、市場調査を実施し、市場関連情報を収集・整理する。

3. バイオ医薬品CMOおよびCROサービスに関する会社の技術推進およびトレーニングを担当します。

4. 専門家や技術チームと連携し、専門的な製品プロモーション資料を作成し、外部トレーニングを実施します。

5. 重要な顧客との関係を維持し、顧客の根深い技術的ニーズを探り、統合的なイノベーション作業を実施する責任を負います。

仕事の要件:

1. 生物学、医学、生命科学などを専攻し、バイオ医薬品技術開発またはCROの経験を有する学士号以上が望ましい。

2. 技術推進、プロジェクト推進、バイオ医薬品マーケティングの分野で1～3年の経験があり、分子・細胞生物学研究、タンパク質発現・精製などの知識を持つ応募者が望ましい。

3. 医学文献の検索と英語文献の読解が堪能であり、優れたコピーライティングおよびPPT作成スキルを有していること。

4. 技術協力業務を愛し、他者との協力とコミュニケーションを好み、技術業務を愛し、革新と勤勉の精神を持っている。

5. 優れたコミュニケーション能力と表現力。

連絡先

連絡先

王先生：18982017645（WeChatでも同じ番号）

メール

[email protected]

国通新薬

募集職種

国通人事部 HR（1名）

（製薬業界でのCDMO経験が必要）

職務責任

1. 人的資源管理システムを改善し、継続的に最適化し、会社の総合的な管理レベルを向上させ、人的資源コストを抑制し、会社の人的資源の意思決定に対して人的資源に関するアドバイスと情報サポートを提供します。

2. パフォーマンス システムを構築し、継続的に最適化し、パフォーマンス システムの運用プロセスを追跡してフィードバックを提供します。会社の業績評価方針を実施・推進し、インセンティブプランや具体的な実施方法を提案します。

3. 業界と会社の実情に基づいて、給与制度の設計と最適化、従業員の給与と福利厚生の管理システムの策定と改善を担当します。業績目標の設定、業績目標の追跡、業績評価、業績フィードバック、業績適用などの業績評価業務を担当します。

4. 会社の企業文化の構築を強化し、社内に正しい価値観を確立し、企業の研修管理システムを構築し、研修計画とプログラムを策定し、人材予備研修システムを開発・改善します。

5. 会社の戦略発展計画に基づいて、採用ニーズと計画、採用計画と手順を策定し、採用業務を組織して実行し、人材階層の構築を改善します。組織開発、構造最適化、部門責任、人材インベントリ、人材システム構築などを含む人材戦略計画を担当し、会社の発展のための組織と人材の保証を提供します。

6. 給与計画、給与支払い、個人税申告、社会保険および住宅積立金、人件費分析、市場給与の調査と追跡、福利厚生管理など、給与および福利厚生業務を担当します。

仕事の要件:

1. 人事管理または関連分野の学士号以上、人事管理モジュールに関する包括的な知識と実務経験。

2. 大手有名企業で人事業務に7年以上従事し、優れた職業倫理と職業上の行動力を備えていること。

4. 現代企業の人的資源管理モデルを理解し、人的資源管理の各機能モジュールを深く理解し、関連する国や地域の政策、法律、規制に精通している。

5. 素早い思考、強い親和性、積極的な仕事、鋭い洞察力と分析的判断力、優れたコミュニケーション能力と調整能力、強いプレッシャー耐性。優れた調整力と組織力、包括的な分析と全体計画能力、誠実で信頼できる、真剣で責任感がある、積極的に仕事をする、厳格で細心の注意を払う、チームスピリットがある、優れた業績がある人には株式インセンティブが付与される可能性がある

国通ファイナンス（1名）（グループ縦割り管理の経験、原価見積管理に精通）

職務責任

1. 会社の財務管理システムの改善を担当し、財務部門の日常管理、財務予算、資本運用、原価見積管理などの業務を統制し、会社の財務管理レベルを向上させます。

2. 会社の主要投資、資金調達、合併・買収等の事業活動に対する助言や意思決定支援を提供し、リスク評価、指導、追跡・管理、投資後の管理に参加する。

3. 関連する国家金融政策を常に把握し、会社の発展状況とニーズに基づいて税務計画と提案を提出する。

4. 会社の中期および長期の事業計画に従って、会社の年間財務業務計画および管理基準を編成および準備する。

5. キャッシュフローを監視・予測し、企業のさまざまな財務比率を監視し、合理的な資産負債構造を決定し、効果的なリスク管理メカニズムを確立する。

6. 原価管理：健全な財務原価計算システムの構築、原価計算システムの最適化、会社の事業部門のプロセス分類の支援、主要指標の明確化、および実施の促進を担当します。

7. 会社の経営状況、財務収支、各種財務計画の具体的な実施状況を適時に報告し、会社の意思決定者に財務分析と予測レポートを提供し、支援的な提案を提出する。

8. 財務監視システムを実施・改善し、資金使用計画と資金の流れを監督・管理し、会社の業務の正常な発展と資金の安全性を確保する。

9. 部門チームの構築と従業員のトレーニングを担当し、関連する内部財務指標を策定し、業績評価管理を適切に行います。財務部門と他の部門との関係を調整する。

10. 財務、税務、銀行などの関連部門と良好な関係を確立し、維持する。

仕事の要件:

1. 学士号以上、金融専攻、金融またはその他の経済関連専攻、中級または上級の会計資格以上、公認会計士が望ましい。

2. 優れた財務管理経験、鋭い洞察力とデータ感覚を持ち、財務管理プロセスに精通し、財務管理能力を持ち、全体的な状況に対する強い感覚を持っている。

3. 財務業務で 10 年以上の経験があり、財務マネージャーとして 5 年以上の経験があること。同業または上場企業の財務マネージャー経験者優遇。

4. 研究開発、生産、販売会社での財務経験が必要であり、医薬品CDMOグループ会社での経験があれば望ましい。

5. 優れた職業倫理、厳格な仕事のスタイル、高いプロ意識と責任感を持ち、企業文化に共感し、責任を果敢に引き受け、強力な実行能力を備えています。優れた業績を上げた者には株式インセンティブを付与することができる

国通エンジニアリング部（1名）

（非実験室装飾）

職務責任

1. 準備期間中、彼は主に会社の管理事務、物流管理、部門の人材採用、対外関係、出張業務、会議管理、資産管理、装飾工事などを担当します。

2. 会社の行政物流管理およびサービス業務を担当し、行政システムおよび関連管理システムの整理、実施、最適化を行う。

2. 会社の重要な会議や主要なイベントの企画と準備を担当します。

3. 基準の制定、プロセスの改善など、会社の重要なビジネス受付業務を担当します。

4. 固定資産、低価消耗品、事務用品等の管理に関する規則および規制を確立および改善し、管理費の予算および管理に責任を持つ。

5. オフィスエリアの全体的な計画と環境管理、オフィスエリアの清掃、緑化、装飾、建設、宿泊などの全体的な管理管理を担当し、コスト管理を適切に行う

6. 工場安全、生産安全、火災安全、設備メンテナンス、修理など、オフィスエリアの安全管理を担当します。

7. 研究室の準備と構築、サプライヤー管理を担当します。

仕事の要件:

1. 学士以上の学位を持ち、行政学、経営学、または商学を専攻していることが望ましい。また、時折の出張も許容される。

2. 5年以上の職務経験と確かなライティングスキル。

3. 強いサービス精神、優れた対人関係管理能力、強い責任感、適応力を備えている。

4. オフィスソフトウェアおよびOA管理システムの使用に精通している。

5. オフィスの賃貸、敷地選定、装飾、移転等の経験のある方優遇。

6. 日常的なオフィス ソフトウェアに精通している方、SAP が望ましい、ホスティング、写真撮影、写真のスキルがあると有利。優れた業績を上げた者には株式インセンティブを付与することができる

連絡先

連絡先

王さん：17710380107（WeChatでも同じ番号）

杭州尚奇テクノロジー株式会社

募集職種（勤務地：バイオシティ）

ニューメディア事業

職務責任

1. さまざまな新しいメディアプラットフォーム上の毎日のコンテンツの編集、公開、保守、管理を担当し、各プラットフォームの普及と注目度を高めます。新しいメディアプラットフォームには、WeChat公式アカウント、Weibo、Douyin、Xiaohongshu、ビデオアカウントなどが含まれますが、これらに限定されません。

2. メディア チャネルの開発と維持、良好な関係の維持、さまざまなメディア プラットフォームでの定期的なプロモーションを担当します。

3. 定期的にデータを収集し、運用中の各新メディアプラットフォームの効果をまとめる。

4. 公式アカウントのビジュアルデザイン、イベントに必要なマテリアルデザイン、フェスティバルポスターのデザインなどを担当します。

5. 製品プロモーションの設計を担当し、ブランドマネージャーのブランドポジショニング、パッケージ計画、ブランドVI/MI導入、プロジェクトのオンラインおよびオフラインプロモーション、ブランドの外部出力、表示、実装の完了を支援します。

6. ブランドマネージャーと協力して、プロジェクトの全体的な外部ブランドイメージ IP を構築および維持する責任を負います。

仕事の要件:

1. 大学卒業以上、ニューメディアおよびコピーライティング関連業務での2年以上の実務経験。

2. 優れた文章力、論理的思考力、現場での適応力を備えている。

法人向けサービス

職務責任

1. 入園案内サービス、企業管理サービス、企業訪問サービス、政策サービス、第三者代理募集などの企業サービスを担当します。

2. 政府機関と緊密に連絡を取り合い、タイムリーなフィードバックを提供する。

3. パーク内の企業と定期的にコミュニケーションを取り、会社のサービスの品質をタイムリーに把握し、レポートを収集して編集し、パークのサービス品質の向上を促進します。

4. 工業団地に進出する企業の記録を適切に保管する。

6. 日常の公式受付および関連業務の遂行を担当する。

7. リーダーから割り当てられた一時的なタスクを完了します。

仕事の要件:

1. 大学卒業以上の学歴を持ち、工業団地運営組織、インキュベーター、企業サービスでの経験がある応募者が望ましい。

2. 優れたビジネス交渉能力、コミュニケーション能力、イベント企画能力を有する。

3. 優れたサービス意識、チームワーク精神、強い責任感を持っていること。

4. 一般的なオフィスソフトウェアの使用に習熟している。

HRBP

職務責任

1. プロジェクト部門の年間人件費の全体計画を担当し、各部門の人件費のサポートと管理を支援します。

2. 会社の人員要件に応じて段階的な採用目標を達成する。

3. 会社の研修およびパフォーマンスモジュールの実行に参加する。

4. 会社の人事手続きおよびファイルの実行と管理、および従業員の苦情の処理を担当します。

仕事の要件:

1. 学士号以上、人事関連の業務経験1年以上。

2. 採用モジュール（当事者 A またはヘッドハンティング会社）に精通しており、トレーニング、報酬、パフォーマンス管理モジュールの経験があることが望ましい。

3. 人材業界を愛し、穏やかな性格で、仕事に細心の注意を払い、優れた専門的資質とチームワーク精神を持っていること。

イベント企画

職務責任

1. 活動実行計画に従って、活動に関連する資材が完全に準備されていることを確認する。

2. イベント全体の監督と管理を担当し、イベントが質と量の両面で完了することを保証します。

3. イベントが円滑に進行するよう、イベント会場の担当者と連絡・調整を行う責任を負います。

4. イベントの関連プロセスを理解し、イベントの効果を評価し、イベント後にイベントレポートをまとめます。

5. ビジネスニーズに応じてさまざまな販促資料を準備し、優れた企業イメージを構築します。

仕事の要件:

1. 大学卒業以上、イベント実行経験2年。

2. 責任感があり、革新的で、実行力があること。

3. 公園活動の経験がある候補者が望ましい。

連絡先

連絡先

時間 15057316376

成都中国西部臨床研究センター株式会社

募集職種

CRC（複数）

（中国西部本部に拠点を置く）

給与範囲:

5K-10K

職務責任

1. 臨床研究プロジェクトの開始前に、調査、プロジェクトの確立、倫理、契約締結およびその他の関連業務を支援する。

2. スポンサー、CRO、研究者、被験者の間の橋渡し役として、プロジェクトの発展を促進するために適切なコミュニケーションと調整を行う。

3. 研究者の被験者募集を支援する。

4. 被験者のスクリーニング、登録、フォローアップにおいて研究者を支援する。

5. 研究資料の収集、ファイリング、提出および管理を支援する。

6. 臨床試験データの入力、データ質問への回答などを完了する。

7. 生物標本の収集、遠心分離、保管、輸送、記録を支援する。

8. 研究者がAE、SAEレポートおよび記録を記録するのを支援する。

9. 臨床試験薬の管理を支援する。

10. 研究資金の決済および返済を支援する。

11. 研究責任者から許可されたその他のタスクを完了する。

12. 上位のリーダーから割り当てられた仕事。

仕事の要件:

1.臨床医学、看護、薬局、または関連する専攻の学士号以上。臨床試験に関連する英語の資料を読むことができます。

2。薬物および医療機器の臨床試験に関する関連する法律および規制に精通しており、GCPトレーニング証明書を持っています。臨床コーディネーターとしての1年以上の経験があり、少なくとも1つの臨床試験を独立して完了しました。

3.病院の作業プロセス、研究者、機関、スポンサーとの優れたコミュニケーションおよび調整スキル、および強力な実行能力に精通している。

4。熟練したコンピューターおよびオフィスのソフトウェアスキルを持っています。

5。良いチームワークの精神、職業倫理、献身を持っています。コミュニケーションに積極的に取り組み、仕事に注意を払い、現実的になり、強い責任感を持ち、プレッシャーに耐える特定の能力を持っています。

連絡先

連絡先

Zeng教師：028-87732635

生物学

募集職種

上級研究者 - 遺伝子編集とタンパク質化学（1人）

職務責任

1. CRISPR/Targattおよびその他の遺伝子編集技術を使用して、新しいトランスジェニック動物と細胞を開発します。

2。遺伝子配列の設計と最適化、タンパク質構造、機能と翻訳後の修飾の設計と予測。抗体および融合タンパク質の設計と最適化。

3.安定した効率的なトランスジェニックタンパク質発現システムを確立します。精製されたタンパク質をスクリーニング、最適化、評価、および分離し、グリコシル化などのタンパク質活性機能と翻訳後修飾を検出および評価し、設計と実験条件を最適化します。

4.トランスジェニック生物の転写産物およびタンパク質または抗体の機能的活性に関するデータマイニングを分析および実施する。

5.安定した標準的な技術プロセスを確立します。プロジェクトを定期的に分析し、経験を要約し、既存の問題を特定し、改善の意見や提案を提出します。

6。関連資料のプロジェクト登録と執筆とレビューを担当します。

7.他の関連タスクを完了します。

仕事の要件:

1.生物学、医学または薬局関連の専攻（生化学、生物工学、薬局など）の博士号、3〜5年のポスドク訓練または関連する仕事の経験が望ましい。

2。遺伝子工学、タンパク質工学、トランスジェニック動物の創造、生物学的分離工学、バイオインフォマティクスなどの専門的なバックグラウンドを持っています。

3.タンパク質構造と機能の設計と予測、トランスジェニック動物、細胞株の設計、構造とスクリーニング、タンパク質分離と精製状態の最適化、バイオインフォマティクス分析、ビッグデータマイニングの研究経験があります。

4.熟練した英語の読解力を持ち、関連する文献に相談して調査することができ、優れた独立した思考と分析的な問題解決能力を持つことができます。

5.仕事に誠実で責任を負い、チームワーク能力を強く持っています。

上級研究者 - 遺伝子編集と分子細胞生物学（1人）

職務責任

1. CRISPR/Targattおよびその他の遺伝子編集技術を使用して、新しいトランスジェニック動物と細胞を開発します。

2。プラスミドおよびその他のベクターの分子クローニング、設計、構造、および最適化。

3。細胞培養、分化、トランスフェクション、分析と保存およびその他の関連作業。

4.細胞機能、および細胞イメージング、ウエスタンブロット、ELISA、PCR、リアルタイムQRT-PCR、シーケンスなどのタンパク質生物活性に関連する分子生物学と生化学的検出および分析。

5.安定した標準的な技術プロセスを確立します。プロジェクトを定期的に分析し、経験を要約し、既存の問題を特定し、改善の意見や提案を提出します。

6。関連資料のプロジェクト登録と執筆とレビューを担当します。

7.他の関連タスクを完了します。

仕事の要件:

1。生物学関連の専攻（分子生物学、細胞生物学、免疫学など）の博士号、2〜3年のポスドク訓練または関連する実務経験が望ましい。

2。哺乳類の細胞培養、幹細胞分化、プラスミドトランスフェクション、ウイルス導入、細胞発現分析における関連する実験的経験を持っています。

3.分子クローニング、ベクター構造、CRISPR遺伝子編集、その他の関連する実験スキルを含む分子生物学の実験スキルを持っています。

4.熟練した英語の読解力を持ち、関連する文献に相談して調査することができ、優れた独立した思考と分析的な問題解決能力を持つことができます。

5.仕事に誠実で責任を負い、チームワーク能力を強く持っています。

研究者 - タンパク質化学（1人）

職務責任

1.タンパク質化学研究所の日常業務に参加し、指定された実験計画の実施を担当します。

2.親和性、イオン交換、疎水性クロマトグラフィー、または分子ふるい技術に基づくタンパク質精製方法の確立と適用を含むトランスジェニック動物または細胞からのタンパク質の分離と精製。

3.タンパク質の発現、サイトカイン含有量検出、活性関数分析、SDS-PAGE、ウエスタンブロット、ELISA、HPLC-SECなど、タンパク質機能活性分析方法の確立、および応用。

4.実験計画を策定し、記録とレポートを書き、規制に従って運営し、プロジェクトの結果を報告します。

5。研究室の日々の管理と、人事訓練、機器のメンテナンス、リソースの調整など、技術プラットフォームのメンテナンスを担当する。

6.他の関連タスクを完了します。

仕事の要件:

1.生物学、医学または薬局関連の専攻の学士号以上。2年以上の関連研究所の技術的実験経験が望ましい。

2。分子生物学、タンパク質化学、および生化学の強固な基礎を持ち、さまざまなタンパク質精製スキームに精通し、分子細胞生物学に関連する実験的検出技術に精通しています。

3.優れた学習能力と科学的研究リテラシーを持ち、真剣かつ責任を持ち、強力なチームワーク能力を持っています。

動物トランスジェニック - シニア研究者（1人）

職務責任

1.胚の回復、マイクロインジェクション、胚移植、およびその他の関連する胚操作、主に施肥した卵調製、卵検出、消化、マイクロインジェクション、胚移植、胚の回復および評価など。

2。主に卵を保持する針の調製、注入針の調製、実験用品の洗浄と消毒などを含む胚操作実験の準備。

3。実験的な要約と分析。

4.インターンまたは新規従業員向けの胚操作テクノロジートレーニング。

仕事の要件:

1.実験動物、バイオテクノロジー、バイオエンジニアリング、その他の関連分野における学士号以上。

2。マウス、ウサギ、その他の動物の胚の手術に2年以上の経験があり、in vitro胚の手術、胚移植、その他の技術に熟練しています。

3。中国文学と英文学を熟練して読むことができます。

4。トランスジェニックウサギを成功裏に生産した申請者が優先されます。

シニアタンパク質研究者（1人）

職務責任

1.標的タンパク質の精製スキームを構築および実装し、実験結果を分析し、精製システムを改善し、精製SOPを確立します。

2.ターゲットタンパク質（含有量、純度、活動、不純物など）の分析計画を構築および実装し、実験結果を分析し、検出システムを改善し、精製SOPを確立します。

3.プロセス開発に関連するアプリケーション資料だけでなく、実験計画と研究報告書を書く。

4.部下のトレーニングと管理を担当し、チームをリードして関連するR＆Dの目標を達成します。

仕事の要件:

1.バイオテクノロジー、生物工学、生化学、その他の関連分野の学士号以上。

2。タンパク質精製、タンパク質分析などで2年以上の経験があります。

3。中国文学と英文学を熟練して読むことができます。

4.タンパク質の薬物開発の経験を持つ応募者が優先されます。

GMO安全マネージャー（1人）

職務責任

1。関連する国家管理システムに従って、当社のGMO安全管理基準を策定します。

2. GMO安全評価の計画と方法を確立して実装し、安全性評価の各段階の概要レポートに記入し、申請書類を提出します。

3.各段階で各遺伝子修飾品種の安全評価をフォローアップして完了し、関連する承認文書を取得します。

4。プロジェクト、特許、および研究記録を含む科学研究管理。

仕事の要件:

1.バイオテクノロジー、生物工学、生化学、その他の関連分野の学士号以上。

2。動物のトランスジェニック研究開発で2年以上の経験があり、トランスジェニック動物の安全管理に精通している。

3。中国文学と英文学を熟練して読むことができます。

4.動物のトランスジェニック研究開発の経験を持つ応募者が優先されます。

QCディレクター（1人）

職務責任

1。QC作業の管理と組織を担当します。

2。テスト方法、製品分析と検証の確立と検証、およびQC関連の作業責任と要約レポートの執筆を整理する責任。

3.新薬塗布資料の準備とレビューを支援します。

仕事の要件:

1。分子生物学/医学教育の背景を持っています。タンパク質製品の識別と分析の3年以上の経験があります。

2。強力な英語のスキルと、関連する技術ソフトウェアおよびプロセスデータを使用する能力。

3. QCの仕事を組織し、担当し、この作業で深い理論的および実践的な経験を持っています。 GMPとICHの実装に精通している、または実践的な経験があります。

プロセス開発の上級研究者（1人）

職務責任

1。計画に従って、作業計画の策定、タンパク質の浄化と製剤プロセス開発作業の整理と実装を担当します。実験的なデータの照合と分析を完了し、実験記録とレポートを作成し、問題を解決する能力を持っています。

2。深刻な仕事の態度と厳格なワークスタイルを持っています。タンパク質の浄化と管理に関連するさまざまなタスクに従事するために、部門のメンバーを組織、実装、調整する責任を負います。

3。チームの精神を持ち、コミュニケーションが得意です。優れた中国文学コンサルティング、要約、コミュニケーションスキルを持っています。

仕事の要件:

1.タンパク質製品浄化プロセスの開発または生産において、3年以上の経験があります。

2。タンパク質製品浄化プロセスの開発を整理し、責任を負う能力を持ち、浄化理論と既存の浄化技術において深い理解と実践的経験を持つ。 3.製剤プロセス開発プロセスに精通し、実践的な開発経験があります。

3。GMPとICHの実際の実装に精通している、または経験があります。

共有施設の運用およびメンテナンス監督者（1人）

職務責任

1。共有施設と機器のための運用管理システムの確立。

2。毎日の操作とメンテナンス。

3。機器の故障/事故の調査、分析、処理。

4。会社のEHSの設立を担当します。

仕事の要件:

1。関連する分野の学士号以上。

2。医薬品業界での公共システム管理における3〜5年以上の経験、浄化エアコン、水の製造機器などの運用、保守、検証に精通し、GMP関連の規制に精通している。

3.強い自己学習能力を持ち、新しい機器、規制、概念を迅速に受け入れることができます。 4。EHSシステムの確立と運用に参加または整理しました。

4。言葉、Excel、その他のオフィスソフトウェアに熟練し、基本的なCADソフトウェアの使用スキルを持っています。

5.優れたコミュニケーションと調整スキルを持ち、良心的かつ細心の注意を払って、勤勉で、強力な実行能力を持っています。

6.対応する労働許可証を持つ申請者が優先されます。

インターン（数）

仕事の要件:

医学、生物学、動物飼育、大学の学位以上のメジャー。

連絡先

連絡先

028-85871015

13072807686

（連絡先：Zhaoさん）

メール

[email protected]

ミンダンガ

募集職種

医療機器の生産監督者

（子会社）

職務責任

1.生産ワークショップ（GEL、滅菌アイソレータ生産ライン）の各生産位置の標準操作手順の定式化と、デバイス生産機器の標準的な動作手順を担当します。エンタープライズのすべての生産活動が、生産管理文書の規定に完全に準拠して実施されていることを確認してください。

2。プロセス手順、バッチレコード、標準操作手順、および録音に使用されるさまざまな形式の定式化を担当する責任。生産運用の指示が、生産管理の規則と規制を厳密に実装およびレビューし、実装を監督できることを確認します。

3.生産プロセス全体、プロセス要件、衛生基準などを管理および監督するための生産監視システムを確立する責任。

4.部門のさまざまな管理ルールと手順の確立と改善、およびそれらを厳密に実施する責任。部門の従業員のさまざまな技術トレーニング作業と、さまざまなポジションでの従業員の評価と評価を担当します。すべての部下の行動が医療機器とGMPの要件と企業管理システムに準拠しているかどうかを特定するのが上手です。

5.生産計画の策定と生産指示の発行を担当する。

6.完成したバッチ制作記録の完全性と正しさを確認し、技術的および経済的指標の統計と管理において良い仕事をしている責任。

7.生産プロセス、機器などの検証と再確認を担当し、作業計画と実装規則の策定を担当する。

8.異常な状況、逸脱、CAPA調査、処理、報告、さまざまなポジションの改善の追跡を監督し、フォローアップする。

9.さまざまな安全生産管理作業を整理して実行し、安全管理措置を実施します。

10.工場と機器のメンテナンスを確認し、文書の要件を満たさない生産行動を停止し、それらを関連する部門にすぐに報告します。

11. 上司から割り当てられたその他のタスクを完了します。

仕事の要件:

厳しい要件：滅菌医療機器の生産における2年以上の経験、および短期大学またはそれ以上の統一された採用の背景。

利点

10〜15kの月給。あなたが仕事に参加するとき、5つの保険と1つのファンドを購入します。食事補助金と通勤補助金; 8時間の作業システム、週末のダブルブレーク

機器スペシャリスト

（子会社）

職務責任

1。会社のインフラストラクチャプロジェクトの設計、レビュー、建設監督、完了、およびその他の作業で主導権を握る責任があります。

2。工学、機器、材料、サービスなどの入札プロジェクトのための技術文書の準備を調整する責任があります。機器、材料、建設、サービスなどの入札を整理し、技術契約に署名する責任を負います。

3。プロジェクトの設計、エンジニアリングの建設、機器の設置、およびプロジェクトで発生する問題を解決するためのその他の問題に関する関連する調整会議を開催する責任があります。

4.工場、公共施設、機器の予防保守計画の策定、定期的な検査と予防保守の組織化を担当する。

5.工場や公共システムや機器などのインフラストラクチャの確認と検証を担当する。

6.エンジニアリングの建設、機器、施設、その他のアーカイブのコレクション、並べ替え、要約、譲渡を担当する。

7。会社の生産機器と施設を担当し、実験用具および検査機器の選択と購入に参加する。

8.機器が到着した後、受け入れ、設置、デバッグ、その他の作業を整理します。

9。必要な会社の独立したプロセス機器の設計と処理を担当する。

10。会社の機器の最適化を担当し、会社の製品のプロセスの最適化と変革に参加する。

11.各位置で機器の操作を監督および検査し、違法な操作を迅速に修正する。

12.会社の計測管理を担当し、計測および検証ファイルを確立し、使用した計測機器が検証に合格し、検証の有効期間内にあることを確認します。

13。圧力容器と特別な機器の定期的な年次検査を担当します。

14.会社の公共システムの管理とメンテナンス、電力分配、水、ボイラー、エアコン、圧縮空気、パイプライン、R＆Dおよび高品質の機器などの生産施設と機器、およびエネルギー消費のコスト管理を実施する。

15.関連する管理システムと機器および施設の基準とこの部門の運用手順の策定を担当し、製品プロセス規制などの技術基準と管理基準の起草と改訂に参加します。

16.この部門の人員の管理を担当し、従業員がジョブ前のトレーニングと継続的なトレーニングを受けることを保証します。

17.安全管理、検査、安全上の危険の修正において安全管理部門を支援し、安全事故の取り扱いを支援する。

18.会社が割り当てた一時的な作業タスクを完了する責任。

仕事の要件:

難しい要件：大学の学位以上を募集します。

利点

月給6-8k;あなたが仕事に参加するとき、5つの保険と1つのファンドを購入します。食事補助金と通勤補助金; 8時間の作業システム、週末のダブルブレーク

細胞の準備監督者

職務責任

1.優れたリーダーと協力して、細胞培養ワークショップでの生産タスクの割り当てと実行を完了します。

2。GMPワークショップのクリーンエリアの毎日のメンテナンスと記録的な検証を実行します。

3.細胞培養に関連するプロセス検証作業を実行します。

4.細胞培養関連の機器の維持と、操作中の緊急問題の取り扱いを担当する。

5.細胞培養生産中に安全で準拠した操作を実行する。

6.リーダーによって割り当てられた他のタスクの完了に協力します。

7。薬局、生物学などの関連専攻、学士号以上。

8.細胞培養GMP生産管理の少なくとも3年の経験があり、GMP規制に精通しています。

9。MSC、ADSC、NKなどの細胞培養におけるGMPの生産運用と知識に精通している人が望ましい。

10。細胞培養で一般的に使用される機器（バイオリアクター）を操作する能力を持っています。

11.独立して考え、遭遇した問題を解決し、新しい知識を学び、仕事のニーズに適応するために継続的に改善することができます。

仕事の要件:

厳しい要件：細胞培養GMP生産管理、統一された学士号以上の3年以上の経験。

利点

月給7-10K;あなたが仕事に参加するとき、5つの保険と1つのファンドを購入します。食事補助金と通勤補助金; 8時間の作業システム、週末のダブルブレーク

連絡先

人事li氏：

Tel：19108035121

vx：aobidaodiyihanfei

nohe shengtai

募集職種

計算化学プロジェクトマネージャー

職務責任

1.分子シミュレーションと分子ドッキング、多順序アライメントと相同モデリング、分子設計と最適化、仮想化合物ライブラリの確立とスクリーニング、およびADMET予測の原因。

2。革新的なプロジェクトの確立における計算化学関連データの調査を支援し、それに対応するプロジェクト確立レポートを書きます。

3.外部コンピューティング化学リソースに接続し、プログラムコミュニケーションと結果分析を担当します。

4。革新的な薬物のINDアプリケーションの計算化学セクションに関する情報を書く責任があります。

仕事の要件:

1。博士号以上、計算化学と医薬品化学を専攻する。

2. Univ/Linuxオペレーティングシステム、およびマスタードラッグデザインソフトウェア、分子シミュレーション、AutoDock、DS、Sybyl、MoE、Schrödingerなどの分子ドッキングソフトウェアに精通しています。

3.コンピューター支援薬の設計と一般的なターゲットドッキングテクノロジーの基本原則に精通し、さまざまな共通ターゲットのクリスタル構造データベースに精通しています。

4。専門の外国文学に熟練するのに熟練した英語の読書とライティングのスキル。

合成プロジェクトマネージャー

職務責任

1.責任を負うプロジェクトの包括的なプロセス制御と管理を実行し、プロセスルートの最適化を担当し、研究プロセスで発生した問題を解決し、R＆Dプロジェクトの進捗、問題のコミュニケーション、調整などを追跡する責任があります。

2。プロジェクトの実施計画によると、短期およびパイロットルートの研究に責任を負い、薬物ライフサイクルの製品プロセスに関連する技術的な問題を解決し、製品生産を確保するためにプロセスのハンドオーバーを実施します。

3.実験開発プロセスの実験記録とデータのレビューと整理、関連する計画と要約レポートの起草、レビュー、および実装を担当しながら、実験データの信頼性、整合性、可塑性を確保する。

4. CTDアプリケーション資料の執筆とレビューを担当し、申請と現場での検証を完了する際に優れたリーダーと登録担当者の支援を担当します。

5。優れたリーダーが手配した他のタスクを完了する責任があります。

仕事の要件:

1。修士号以上、学士号以上の実務経験。

2。医薬品化学、有機化学、薬局、薬学工学およびその他の関連専攻。

3. R＆Dプロセスで一般的に使用される機器の使用およびメンテナンス方法に精通し、ワークショップ機器、GMP、パイロット転送およびプロセス検証およびその他の関連プロセスの作業原則に精通してください。

4.ルートの開口部、プロセスパラメーターの最適化、小規模な試験研究、パイロットプロセスパラメーター研究、プロセス検証、データライティングおよびアプリケーションエクスペリエンスなど、複数の品種を備えたプロジェクトでの完全なプレ処方研究経験があります。

5.薬物研究開発、生産および登録宣言、および対応するCFDAおよびICHガイドラインに関連するポリシーと規制に精通してください。

統合の上級研究者

職務責任

1.提案されたプロジェクトの原材料と医薬品のプロセス研究に関する関連情報の収集と並べ替え、およびプロジェクト研究の完了を支援する責任。

2。原材料の薬物プロジェクトの研究計画を設計、草案、改善し、プロジェクトの研究やその他の仕事を組織します。

3.プロセスのハンドオーバーと承認前のパイロットとプロセスの検証を担当し、技術の移転と引き渡しプロセスの技術的な問題を解決します。

4. CTDアプリケーション資料のプロセス研究部分を作成する責任があり、上司と登録担当者が申請と現場の検証を完了するのを支援します。

5。計画どおりにプロジェクトの進捗を完了し、部門の人事管理と安全管理の優れたリーダーを支援します。

仕事の要件:

1. 3年以上の修士号、学士号での5年以上の実務経験、および薬化学、有機化学、薬局などの関連専攻。

3.ルートの開口部、プロセスパラメーターの最適化、小規模な試行研究、パイロットプロセスパラメーター研究、プロセス検証、データライティングの経験など、プロジェクトで1〜2を超える完全なプレクリプション研究経験があります。

4.強固な理論的基盤と問題を発見、分析、解決する能力を持っています。

5.医薬品の研究開発、生産および登録宣言、および対応するCFDAおよびICHガイドラインに関連するポリシーと規制を理解します。

処方の上級研究者

職務責任

1.小規模なテスト、パイロットテスト、検証、臨床試験などのテストの要約と執筆、および要件に従って関連するアプリケーション資料の執筆と編成を担当する。

2。処方のスクリーニング、プロセス研究、プロセスの最適化と検証、生産プロセスのハンドオーバー、その他のタスクを担当し、独立して準備を担当します。

3.関連する国内および外国の技術特許および文献資料のレビューを担当し、最新のR＆Dトレンドを追跡する。

4.準備研究のために、関連する機器と機器を維持および管理できる。

5.会社によって一時的に割り当てられた他のタスクを完了します

仕事の要件:

1。修士号3年。研究開発の準備の5年間の経験、および薬局、薬学、医薬品準備、製薬工学などの関連専攻。

2。強固な理論的基盤を持ち、薬局、バイオ医薬品、分析化学などの専門知識に精通しています。

3.準備関連の機器の強力な実験能力、操作、原則を持っています。

4.問題を発見して解決する規範的な能力を強く認識し、プロジェクトの豊かな経験を持っている。

5.研究開発の指針を理解し、準備研究開発に関連する指針に習熟します。

高品質の研究者

職務責任

1.プロジェクトの目標を完全に理解し、関連する文書を確認し、実験計画を改善し、それらを実装し、プロジェクトレポートを作成します。

2。質の高い研究基準の確立、分析方法、毎日のテスト、原材料および準備プロジェクトの分析方法の検証を担当する。

3.質の高い研究、方法論的検証、サンプルの安定性、およびR＆Dプロジェクトの他の部分のための実験計画の設計と実装を担当します。

4。製品宣言と登録情報を担当します。

仕事の要件:

1。修士号以上、薬局、分析化学、薬物分析を専攻する。

2。3年以上関連する経験、薬物分析機器と方法の開発に精通しています。

3. CTD形式のアプリケーション資料を書く経験があります。

4。文献を読むことに習熟し、強力なデータ検索、分析、組織のスキルを持っています。

伝統的な漢方薬の上級研究者

職務責任

1.新興企業、伝統的な漢方薬プロジェクトの促進、実験計画の起草、プロセスの修正と改善、およびそれらの要約を担当する。

2。プロジェクトチームのメンバーが関連する研究タスクを完了するよう指導する責任。

3。実施された伝統的な漢方薬プロジェクトのプロセスと品質変更研究のための登録および申請資料の執筆とレビューを担当します。

仕事の要件:

1.伝統的な漢方薬、薬局、製薬工学を専攻する学士号以上。

2。3年の修士号と6年以上の学士号での関連経験があり、伝統的な漢方薬と一般的なプロセス機器の研究プロセスに精通しています。

3。新薬研究のための国家薬物登録規制と技術的要件に習熟し、特定の中国文学および英文学の検索能力を持っています。

4。漢方薬の背景を伴う研究または実務経験が望ましい。

ビジネスマネージャー

職務責任

1.ビジネス協力情報を収集し、毎月のビジネス要件に従ってビジネス協力開発の交渉を実施し、協力に到達します。

2。ビジネス協力計画を準備し、協力部門および協同組合企業の範囲内で計画を促進し、説明します。

3.会社のビジネス協力システムの建設、ビジネスレセプション、協力評価、広報開発、その他のシステムの建設を担当します。

4.協力のしきい値を制御し、外部協力提案を評価し、合理的な分析と専門的および客観的な協力提案を行います。

5。プロジェクトの促進ニーズによれば、共同のニーズを他の部門に提案し、必要な資料を提供する必要があります。

仕事の要件:

大規模な製薬会社または有名なR＆D製薬テクノロジー企業のBDワークバックグラウンドで、1。3年の関連実務経験。

2。強力なビジネス交渉能力を持ち、医薬品プロジェクトの拡大ビジネスに精通しています。

3.ビジネス協力の目標を明確にし、ビジネス協力プロセスを理解する。

4.計画と実行のケースを成功させ、豊富な市場協力リソースを持っています。

5.優れたコミュニケーションスキルを持ち、独立して協力交渉を実施し、コミュニケーションをとり、協力分析と評価を提供できます。

ビジネススペシャリスト

職務責任

1。同社の開発戦略によると、協同組合のサプライヤーの導入を支援する。

2。ビジネス条件を伝え、協力計画を実施し、完全に協力します。

3.プロジェクトの状況を追跡し、協力契約の実施中に問題が発生します。

4.顧客企業やさまざまな内部部門と接続して、作業を接続およびサポートします。

5。優れたリーダーによって割り当てられたその他の作業タスク。

仕事の要件:

1。生物学、医学、薬局を専攻している学士号以上。特に優れた包括的な能力を持つ人は、修士号の新鮮な卒業生にリラックスしています。

2。医療BDまたは医療学術昇進または販売の経験が推奨され、ビジネス旅行は受け入れられます。

3。市場調査と競争分析に精通している製薬業界の政策と規制に精通しています。

4.強力な学習能力、論理分析能力、コミュニケーション能力、組織の調整能力、および交渉能力。

5。情報検索ツールの使用に習熟。

R＆D QA

職務責任

1。新規従業員の実地証明書の評価の評価と管理を担当し、ジョブ上の証明書評価テストの質問の策定を整理し、評価プロセスの監督に参加します。

2。R＆D担当者との品質管理のトレーニングまたは相談を担当し、R＆D担当者の品質認識を確立する。

3.トレーニングに必要な教科書、レコード、アーカイブを管理し、R＆D担当者のためのパーソナルトレーニングファイルを確立します。

4. R＆Dプロセスのコンプライアンス、完全性、標準化を確保するために、R＆Dシステムドキュメントの確立とメンテナンスを支援します。

5、负责检查研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；试验现场是否合规。

仕事の要件:

1、本科及以上学历，生物化学相关专业；

2、2年及以上研发QA或工厂QA经验，接受过省局/国家/或其他国家药政单位的核查；

3、了解国家药品研发的相关政策、法规和管理制度，熟悉研发流程；

4、具有良好的职业素养和人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神。

项目管理专员

職務責任

1、负责项目启动会召开，协助制定研究方案、执行计划、项目进度预警和预算等；

2、负责项目沟通会召开；对外信息沟通，及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息；

3、负责项目技术档案的收集、整理、归档；

4、负责按申报资料要求，配合项目组按阶段完成方案、报告的审核，附件材料的收集；

5、负责领导交办的其他临时性工作。

仕事の要件:

1、本科及以上学历，2年以上药品项目管理、药物研发工作经验；

2、具备一定的项目管理知识，了解药品研发流程、有PMP相关培训经验或证书者优先；

3、熟练使用办公软件，具备基本的网络知识；了解office project或相关项目管理工具；

4、具有良好的语言表达能力、沟通理解能力、执行力及心里承受力。

購買スペシャリスト

職務責任

1、采购协议与合同的签订管理；

2、采购计划制定、供货及库存管理；

3、负责收货，验收产品，负责U8系统录入；

4、购进票据处理及合理付款管理；

5、日常的供应商接待与沟通，协调处理售后工作。

仕事の要件:

1、大专以上学历，具有1年以上采购工作经验；

2、有相关直线工作经验优先，拥有医药、电子类采购经验优先；

3、熟练使用WORD，EXCEL等办公软件，熟悉相关供应链软件优先；

4、爱岗敬业，为人诚实，思维敏捷，具有良好的团队精神、人际沟通能力和协调能力。

设备管理员

職務責任

1、参与设备管理相关制度/规程的起草及修订；负责设备档案及电子台账管理；

2、负责设备管理卡的制作及粘贴,确保帐、卡、物相符；

3、负责仪器设备、仪表计量、校验管理，编制设备年度预防性维护保养计划；

4、负责工艺设备的定期维护保养；精密仪器及常规设备设施日常维修；

5、负责定期开展仪器设备日常巡检工作及设备盘点工作。

仕事の要件:

1、大专及以上学历，化工机械、机电一体化、计算机等相关专业；

2、1年以上医药化工行业或生物制药行业设备管理经验；

3、熟练使用office、CAD等常用软件；熟练掌握实验室常规设备维修、维护技能；熟悉精密仪器维修（液相、气相、LC-MS等）；

4、具有较强的沟通协调能力、执行能力；工作责任心强、踏实、为人诚恳，能吃苦耐劳，具有团队精神。

連絡先

連絡先

13518104313/（028）-86058662

联系人：商老师/陈老师

投递邮箱

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信息来源：成都高新区中和街道办事处、成都天府国际生物城